职位描述
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职位描述:
工作职责:
主要职责:
1、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理。
2、负责质量信息的收集和管理,并建立药品的质量档案。
3、 负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定。
4、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。
5、负责药品电子监管码上传至“电子监管平台”,进行核注和核销。
任职资格:
任职要求:
1、全日制正规院校毕业,本科及以上学历;
2、药学专业;
3、具备一定英语基础,能够熟练查阅英文资料,英语四级以上;
4、具备较好的语言表达能力和沟通能力,较强的理解和说服能力;
5、具备良好的时间管理能力。
工作职责:
主要职责:
1、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理。
2、负责质量信息的收集和管理,并建立药品的质量档案。
3、 负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定。
4、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。
5、负责药品电子监管码上传至“电子监管平台”,进行核注和核销。
任职资格:
任职要求:
1、全日制正规院校毕业,本科及以上学历;
2、药学专业;
3、具备一定英语基础,能够熟练查阅英文资料,英语四级以上;
4、具备较好的语言表达能力和沟通能力,较强的理解和说服能力;
5、具备良好的时间管理能力。
工作地点
地址:石家庄石家庄-桥西区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
石药控股集团有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 公司性质未知
- 河北省石家庄市黄河大道226号
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