职位描述
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岗位职责:
1、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理;
2、负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案;
3、指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;
4、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;
5、负责药品质量查询;
6、负责药品不良反应的报告。
任职资格:
1、具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称;
2、能够熟练使用办公软件。
工作地点
地址:张家口桥东区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
张家口市九龙医药有限公司
- 批发·零售
- 21-50人
- 私营·民营企业
- 张家口林园东街4号